أعلنت شركة سانوفي مصر عن حصول عقار ساركليزا على موافقة جديدة من هيئة الدواء المصرية لعلاج مرضى الورم النقوي المتعدد المعروف بالمايلوما المتعددة، وذلك للمرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا، مما يعكس التزام الشركة بتوفير العلاجات الحديثة وفق أعلى المعايير العالمية لدعم مرضى الأورام في مصر.

آراء الخبراء

أكد الأستاذ الدكتور محمد معطي، أستاذ أمراض الدم وزراعة النخاع بجامعة السوربون بباريس، أن مرض المايلوما المتعددة يحتاج إلى متابعة مستمرة وفهم لتطوراته مع الوقت، وأشار إلى أن الأبحاث الحديثة تساعد في زيادة الفهم بالمرض وطرق التعامل معه، لافتًا إلى أن بعض العلاجات الحديثة مثل ساركليزا أصبحت ضمن الخيارات المتاحة.

وأوضح الأستاذ الدكتور أشرف الغندور، أستاذ أمراض الدم بكلية الطب جامعة الإسكندرية، أن المايلوما المتعددة تُعد من أكثر أورام الدم تعقيدًا، مشيرًا إلى أن استخدام العلاجات الحديثة في المراحل المختلفة من المرض يسهم في خلق خيارات علاجية جديدة للأطباء في مصر.

كما أشار الأستاذ الدكتور رأفت عبد الفتاح، أستاذ أمراض الدم وزراعة النخاع العظمي بالمعهد القومي للأورام بجامعة القاهرة، إلى أن مصر شهدت تطورًا ملحوظًا في برامج علاج المايلوما المتعددة وزراعة النخاع خلال السنوات الأخيرة، مما يعزز قدرتها على تطبيق أحدث المعايير العلاجية العالمية.

وأكد أن هذا التطور يسهم في توفير رعاية طبية متقدمة للمرضى، ويعكس التقدم المستمر في منظومة علاج أمراض الدم في مصر، وأضاف أن إتاحة العلاجات الحديثة مثل ساركليزا تتماشى مع استراتيجية الدولة المصرية لتبني أحدث العلاجات في مجال علاج الأورام.

التزام سانوفي تجاه المرضى

صرّح أدريان ديلامار-ديبوتفيل، رئيس قطاع الأدوية في سانوفي أفريقيا والمدير العام لشركة سانوفي مصر، أن حصول ساركليزا على هذه الموافقة الجديدة يمثل خطوة مهمة في جهود سانوفي المستمرة لتوسيع نطاق الوصول إلى العلاجات الحديثة للمرضى في أفريقيا، كما يُعد محطة بارزة في مسار تطور علاج المايلوما المتعددة في مصر.

وأضاف الدكتور مروان الباجوري، القائم بأعمال المدير الطبي لقطاع الأدوية بإفريقيا في سانوفي، أن توسيع نطاق استخدام ساركليزا في مصر خطوة مهمة لدعم الأطباء بخيارات علاجية مبتكرة ومدعومة بأدلة علمية قوية، ويعكس هذا التوسع التزام سانوفي بتوفير علاجات متطورة تسهم في رفع فعالية الخطط العلاجية وتمكين المرضى من تحقيق أفضل نتائج ممكنة.

هذه المادة حاصلة على موافقة هيئة الدواء المصرية
Approval Code (No.) SF0065OA6123/042026
Invalidation Date 28/8/2026.